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Usar um dispositivo vestível, como um relógio inteligente, para rastrear dados de saúde e sintomas, supostamente ajuda as pessoas a monitorar sua saúde e tratar os sintomas o mais rápido possível para estimular resultados positivos de saúde. Mas para pessoas com fibrilação atrial, também conhecida como Afib, usar um dispositivo vestível para monitorar a frequência cardíaca e alertar os usuários sobre um batimento cardíaco irregular pode não ser tão útil quanto os usuários pensam.
Um novo estudo no Jornal da Associação Americana do Coraçãoliderado por Lindsay Rosman, PhD, professor assistente de medicina na divisão de cardiologia da Faculdade de Medicina da Universidade da Carolina do Norte, é o primeiro a mostrar que dispositivos vestíveis, como relógios inteligentes, podem aumentar significativamente a ansiedade e o uso de serviços de saúde em pacientes com FA.
O estudo incluiu 172 pacientes da UNC Health com diagnóstico prévio de FA que completaram uma pesquisa e tiveram suas informações vinculadas a registros eletrônicos de saúde. Cerca de metade da amostra do estudo tinha um dispositivo vestível e seus dados foram comparados com indivíduos sem um dispositivo vestível. Rosman e sua equipe descobriram que pacientes com FA que usam dispositivos vestíveis são mais propensos a se preocupar com seus sintomas cardíacos, relatar preocupações sobre seu tratamento de FA e usar recursos de saúde em comparação com pacientes com FA sem esses dispositivos. Provedores e clínicas de saúde também foram impactados, pois os usuários de dispositivos vestíveis eram mais propensos a ligar para a clínica e enviar mensagens para seus provedores de saúde do que indivíduos que não tinham um dispositivo.
Além disso, 1 em cada 5 pacientes com FA que usaram wearables neste estudo sentiu medo e ansiedade intensos em resposta a notificações de ritmo irregular de seus dispositivos. E uma proporção semelhante (20%) contatou rotineiramente seus médicos quando os resultados do ECG eram anormais ou indicativos de possível FA. Mas não está claro se eles realmente precisavam consultar um médico, devido aos alertas de seus dispositivos. Também não está claro se a ansiedade relatada contribuiu para o agravamento dos sintomas, embora a ansiedade tenha sido um fator contribuinte bem documentado para várias condições, incluindo FA.
“Dado o aumento significativo no uso de dispositivos vestíveis neste grupo de pacientes (e na população em geral)”, disse Rosman, “acreditamos que estudos prospectivos e ensaios clínicos randomizados são necessários para entender os efeitos líquidos dos dispositivos vestíveis — incluindo seus alertas — no uso de serviços de saúde e no bem-estar psicológico dos pacientes, bem como os efeitos posteriores sobre provedores, hospitais e sistemas de saúde”.
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