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Pessoas com uma terceira cópia do cromossomo 21, conhecida como trissomia 21, correm alto risco de desenvolver leucemia mielóide aguda (LMA), uma forma agressiva de câncer no sangue. Os cientistas agora identificaram a causa: embora o cromossomo 21 adicional leve ao aumento da dosagem de muitos genes, é acima de tudo a perturbação do gene RUNX1 – um gene que regula muitos outros genes – que parece ser responsável pela patogênese da LMA . Visar o regulador perturbado pode abrir caminho para novas terapias.
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