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Um novo estudo identificou quais exames de sangue são melhores para detectar a doença de Alzheimer durante os estágios iniciais, e outro exame de sangue que é ideal para detectar efeitos relevantes do tratamento. Essas descobertas irão acelerar o desenvolvimento de novas terapias que podem retardar a progressão da doença.
O estudo sueco liderado pelo professor Oskar Hanssson, da Universidade de Lund, e pelo professor Kaj Blennow, da Universidade de Gotemburgo, analisou vários exames de sangue recém-desenvolvidos para a patologia da doença de Alzheimer e neurodegeneração em 575 indivíduos da coorte BioFINDER. Em 242 participantes, os testes de plasma foram repetidos por até 6 anos, juntamente com testes cognitivos e ressonância magnética.
O estudo, publicado na Medicina da Naturezarevelou que múltiplos biomarcadores sanguíneos, a saber, fosfo-tau231 e Aβ42/40, eram suficientes para identificar a patologia da doença de Alzheimer, mesmo em participantes sem sintomas e, portanto, poderiam ser usados como estratégia para selecionar os indivíduos corretos para novos ensaios modificadores da doença — uma tarefa que atualmente requer técnica de imagem molecular cara ou punções lombares.
No entanto, ao longo dos 6 anos testados, foi demonstrado que apenas o fosfo-tau217 estava relacionado à patologia da doença de Alzheimer, um declínio no desempenho cognitivo e aumento da atrofia cerebral típica da doença de Alzheimer incipiente. Portanto, fosfo-tau217 será um marcador ideal para a detecção de efeitos modificadores de doenças relevantes de novas intervenções. O estudo tem grandes implicações sobre o uso de exames de sangue nos ensaios anti-Aβ recentemente relatados.
“Exames de sangue distintos podem ser ótimos para a identificação da patologia de Alzheimer ou para monitorar a progressão da doença e, portanto, têm papéis diferentes em ensaios clínicos”, explicou o primeiro autor do estudo, Dr. Nicholas Ashton, da Universidade de Gotemburgo.
“Este estudo mostrou que o fosfo-tau217 está em uma posição única para ser um teste ideal para monitorar pacientes tanto em um ambiente clínico quanto em um ambiente de teste, devido à sua associação longitudinal com o desenvolvimento de Alzheimer”.
Um aspecto importante deste estudo foi que p-tau217 foi capaz de monitorar tais mudanças na patologia e cognição em estágios muito iniciais do processo da doença. Esta descoberta foi replicada em uma coorte independente dos EUA, Wisconsin Registry for Alzheimer’s Prevention (WRAP).
“Além de melhorar o desenho dos ensaios clínicos, os novos exames de sangue vão revolucionar os diagnósticos dos estágios iniciais da doença de Alzheimer”, diz Oskar Hansson. “Além disso, o phospoho-tau217 pode ser usado no futuro para monitorar a resposta em pacientes individuais a terapias modificadoras da doença na prática clínica.
Fonte da história:
Materiais fornecidos por Universidade de Gotemburgo. Observação: o conteúdo pode ser editado quanto ao estilo e tamanho.
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