.
Em 2021, um grupo de cientistas liderado por pesquisadores da Universidade da Carolina do Norte em Chapel Hill, Weill Cornell Medicine e NewYork-Presbyterian relatou que a vacina Moderna mRNA e uma vacina candidata à base de proteína contendo um adjuvante, uma substância que aumenta as respostas imunes , provocou respostas duráveis de anticorpos neutralizantes ao SARS-CoV-2 durante a infância em pesquisas pré-clínicas.
Agora, um estudo de acompanhamento do mesmo grupo, publicado na Ciência Medicina Translacionaldescobriu que as vacinas de 2 doses ainda fornecem proteção contra doenças pulmonares em macacos rhesus um ano depois de terem sido vacinados quando bebês.
Os co-autores seniores do artigo são Kristina De Paris, PhD, professora de microbiologia e imunologia na Escola de Medicina da UNC, Sallie Permar, MD, PhD, presidente do Departamento de Pediatria da Weill Cornell Medicine e Koen KA Van Rompay , DVM, PhD, líder da Unidade de Doenças Infecciosas da Pesquisa Nacional de Primatas da Califórnia na Universidade da Califórnia, Davis. Os co-primeiros autores são Emma C. Milligan, do Children’s Research Institute, na UNC School of Medicine, e Katherine Olstad, do California National Primate Research Center.
Para avaliar a vacinação infantil contra SARS-CoV-2, os pesquisadores imunizaram dois grupos de oito macacos rhesus infantis no California National Primate Research Center aos 2 meses de idade e novamente quatro semanas depois. Cada animal recebeu um dos dois tipos de vacina: uma versão pré-clínica da vacina Moderna mRNA ou uma vacina que combina uma proteína desenvolvida pelo Centro de Pesquisa de Vacinas do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas (NIAID), parte dos Institutos Nacionais de Saúde com uma formulação adjuvante potente. Consistindo no adjuvante molecular 3M-052 da 3M formulado em uma emulsão de esqualeno pelo Access to Advanced Health Institute (AAHI), a formulação do adjuvante estimula as respostas imunes ativando os receptores nas células imunes.
“Dando sequência ao nosso estudo de macacos rhesus infantis com SARS-CoV-2, aplicamos aos animais um desafio de alta dose com uma variante do SARS-CoV-2 um ano depois para avaliar a durabilidade das respostas imunes induzidas pela vacina e sua eficácia”, disse o Dr. .De Paris disse. “Descobrimos que ambas as vacinas protegem contra doenças pulmonares, apesar do fato de que as variantes de desafio SARS-CoV-2 adquiriram numerosas mutações em sua proteína spike que diferiam do imunógeno da vacina”.
No geral, a vacina candidata com proteína adjuvante manteve níveis mais altos de anticorpos neutralizantes e forneceu proteção superior em comparação com a vacina de mRNA, disse o Dr. De Paris. Esses dados indicam que essas vacinas são seguras e altamente eficazes quando administradas a filhotes de macacos. Além disso, os resultados informam a otimização e o desenvolvimento de vacinas SARS-CoV-2 de forma a reduzir a necessidade de reforços frequentes e proteger populações especiais que não possuem sistemas imunológicos totalmente desenvolvidos, como crianças pequenas.
“Com o COVID-19, os bebês são uma das populações pediátricas mais vulneráveis. Neste outono, estamos vendo um aumento acentuado nas hospitalizações devido à doença viral respiratória em bebês como resultado de uma confluência de SARS-CoV-2, gripe, e circulação de RSV”, disse o Dr. Permar, que também é o professor Nancy C. Paduano de pediatria na Weill Cornell Medicine e pediatra-chefe do NewYork-Presbyterian Komansky Children’s Hospital. “Devemos aproveitar todas as oportunidades para fornecer imunidade vacinal segura e eficaz aos nossos pacientes mais jovens, inclusive considerando a vacinação contra COVID-19 antes dos 6 meses de idade atualmente recomendados”.
“Este estudo enfatiza a necessidade de imunizar bebês humanos contra SARS-CoV-2 tanto quanto possível, pois os benefícios são claros e duradouros. Ele também destaca o valor de modelos animais na pesquisa de doenças infecciosas”, Dr. Van Rompay disse. “As lições que aprendemos e os recursos e ferramentas que foram desenvolvidos no estudo atual serão muito valiosos para a preparação futura de pandemias, para combater com mais eficácia surtos de novos coronavírus ou outros vírus respiratórios em populações pediátricas”.
Esta pesquisa foi financiada por meio de doações dos Institutos Nacionais de Saúde (P01AI117915-06S1), (U54 CA260543), (P510D11107), (UM1 AI068618-15: HVTN/HPTN, CoVPN), (P30AI050410: UNC Center for AIDS Research), e (P30 CA016086: Unidade Central de Citometria de Fluxo UNC-LCCC).
Outros autores são Caitlin A. Williams, Michael Mallory, Patricia Cano, Kaitlyn A. Cross, Jennifer E. Munt, Carolina Garrido, Lisa Lindesmith, Jennifer Watanabe, Jodie L. Usachenko, Lincoln Hopkins, Ramya Immareddy, Yashavanth Shaan Lakshmanappa, Sonny R Elizaldi, Jamin W. Roh, Rebecca L. Sammak, JoAnn L. Yee, Savannah Herbek, Trover Scobey, Dieter Miehlke, Genevieve Fouda, Guido Ferrari, Hongmei Gao, Xiaoying Shen, Pamela A. Kozlowski, David Montefiori, Michael Hudgens, Darin K. Edwards, Andrea Carfi, Kizzmekia S. Corbett, Barney S. Graham, Christopher B. Fox, Mark Tomai, Smita S. Iyer, Ralph Baric, Rachel Reader e Dirk P. Dittmer.
.
