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Sobrevivente de câncer raro sem ovários dá à luz bebê ‘milagroso’ | Notícias do Reino Unido

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Uma mulher que deu à luz depois de ter seus ovários removidos para salvar sua vida e vencer uma forma excepcionalmente rara de câncer, descreveu seu recém-nascido como um bebê “milagroso”.

Stacey Broadmeadow, de Stockport, foi diagnosticada com pseudomixoma peritoneal (PMP) em 2017, cujas chances são de uma em um milhão.

A mulher de 38 anos – que completará cinco anos sem câncer em agosto – conseguiu dar à luz um filho biológico, Harry, depois de congelar seus óvulos entre as cirurgias.

O bebê Harry nasceu contra todas as probabilidades, pois apenas dois de seus embriões eram viáveis ​​para o tratamento de fertilização in vitro. Sua primeira tentativa terminou em aborto espontâneo e o ovo que o criou foi sua última esperança.

Falando à Strong The One, Broadmeadow descreveu Harry como um “milagre”.

“Na verdade, ele também salva vidas porque, sem o meu desejo de tê-lo, provavelmente não estaria aqui. Então, ele é muito especial”, disse ela.

“Ele virou totalmente meu mundo de cabeça para baixo. Definitivamente, a vida agora é para ser vivida.”

‘Algo não parece certo’

A Sra. Broadmeadow começou a sentir dores agudas perto de seu apêndice em 2017. Logo depois, ela começou a detectar entre seus períodos.

Ela entrou em contato com seu médico, que descartou a gravidez e agendou um ultrassom. Isso levou a mais testes, incluindo ressonância magnética e tomografia computadorizada, quando os médicos detectaram fluido em seu útero.

A Sra. Broadmeadow foi encaminhada para o Fundo da Fundação Christie NHS em Manchester – o maior e mais avançado centro de tratamento de câncer da Europa.

Após uma avaliação, seu oncologista disse que suspeitava que ela tivesse PMP e que ela poderia perder seus ovários.

“Fiquei arrasada, absolutamente arrasada”, disse ela.

“Eu literalmente pensei: ‘Bem, é isso. Eu nunca vou ser mãe. Nunca vou ter o sonho que sempre quis’.”

Uma batalha pela sobrevivência

A Sra. Broadmeadow passou por uma cirurgia inicial, mas foi informada de que ela também precisaria de uma segunda operação.

Isso levaria oito horas e removeria seu baço, vesícula biliar, camadas de tecido, trompas de falópio e ambos os ovários.

Stacey Broadmeadow e o bebê Harry, a quem ela deu à luz depois que um câncer que salvou sua vida exigiu que ela removesse seus ovários.
Imagem:
Sra Broadmeadow e seu filho bebê Harry

Foi seguido por quimioterapia aquecida (HIPEC) colocada diretamente no abdômen, para matar quaisquer células tumorais remanescentes.

Felizmente, ela conseguiu apoio com a fertilização in vitro.

“Tive muita sorte de, entre as duas operações, poder colher meus óvulos no NHS”, disse ela. “Consegui obter 17 ovos, pelos quais sou muito, muito grata.”

‘Ele é um milagre absoluto’

Em 2021, começou o processo de criação do bebê Harry.

Dos 17 ovos colhidos, apenas oito estavam aproveitáveis ​​depois de descongelados. Desses oito, apenas dois óvulos puderam ser fertilizados – o que significa que Stacey tinha apenas dois embriões.

Tragicamente, a primeira tentativa terminou em aborto espontâneo.

“Eu meio que pensei que o sonho havia acabado e que eu nunca teria um bebê, mas pensei ‘bem, eu tenho uma última chance, vou tentar’”, disse ela.

“Eles me disseram que não era o embrião mais viável, mas o colocaram no freezer de qualquer maneira.”

Contra todas as expectativas, ela engravidou e Harry nasceu em novembro passado.

“Ele é um milagre absoluto”, disse ela. “Toda vez que olho para ele, penso em como sou sortudo.

“Eu o chamo de meu pequeno Nemo. No filme Procurando Nemo, Nemo foi o último ovo que restou. Então ele é meu pequeno Nemo. Ele é meu pequeno milagre. Ele é tão especial.”

Para combater seu raro câncer abdominal, Broadmeadow teve seu baço, vesícula biliar, camadas de tecido, trompas de falópio e ambos os ovários removidos em uma operação que durou oito horas.

O que é PMP?

Pseudomixoma peritoneal é uma forma rara de câncer que começa no apêndice como um pólipo (um pequeno crescimento de tecido).

Isso produz uma substância gelatinosa que pode explodir – espalhando células e muco ao redor do estômago para o revestimento abdominal (peritônio).

Rebecca Halstead, principal enfermeira clínica especialista em oncologia colorretal e peritoneal do Christie, que cuidou de Stacey, disse: “O PMP é raro, muitos pacientes permanecem sem diagnóstico ou recebem tratamento incorreto e inadequado antes de receberem o diagnóstico correto.

“Aqui na Christie, não só temos o conhecimento e a tecnologia para tratar esses pacientes hoje, mas também estamos fazendo pesquisas que beneficiarão os pacientes no futuro”.

Os sintomas incluem perda de apetite, ganho de peso inesperado e dor de estômago.

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