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A demência frontotemporal (DFT) é uma das causas mais comuns de demência progressiva em pessoas em idade ativa. No entanto, fazer um diagnóstico e um prognóstico é muitas vezes desafiador porque o espectro de demência frontotemporal inclui vários subtipos que diferem em termos de sintomas, genética e neuropatologia, ou seja, alterações no cérebro associadas à doença. Normalmente, as proteínas que se acumulam no cérebro de pacientes com DFT e prejudicam seus neurônios são proteínas TDP-43 ou tau. Compreender as alterações neuropatológicas em pacientes já em fase de diagnóstico seria particularmente útil em termos de avaliação de seu prognóstico e possíveis tratamentos futuros.
Um estudo recente da Universidade da Finlândia Oriental, da Universidade de Oulu e da Universidade de Brescia, na Itália, procurou identificar pacientes com DFT com acúmulo de TDP-43 em uma grande coorte de pacientes, que incluiu todos os subtipos mais comuns da doença. Os níveis de TDP-43 foram medidos a partir de amostras de sangue dos pacientes usando uma tecnologia de matriz de molécula única sensível (Simoa).
Os pesquisadores descobriram que os níveis séricos de TDP-43 eram consideravelmente mais baixos em pacientes portadores do C9orf72 expansão repetida ou com doença do motoneurônio. Estudos anteriores mostraram que esses pacientes geralmente acumulam a proteína TDP-43 em seu cérebro. Níveis mais baixos de TDP-43 não foram observados em portadores de MAPA mutações, que normalmente têm acúmulo de tau em seu cérebro.
“Nossos métodos diagnósticos atuais não são sensíveis ou precisos o suficiente para diferenciar pacientes com neuropatologia TDP-43 de outros pacientes com demência frontotemporal. No entanto, este estudo mostra que TDP-43 é um biomarcador potencialmente útil para este propósito, se métodos de análise mais específicos e sensíveis pode ser desenvolvido”, diz o pesquisador de pós-doutorado e coautor principal Kasper Katisko, MD, PhD, da Universidade da Finlândia Oriental.
No futuro, é provável que uma simples amostra de sangue possa ser usada para diferenciar entre os subtipos neuropatológicos reais de demência frontotemporal e outras formas de demência também. Isso tornará os diagnósticos diferenciais cada vez mais rápidos e precisos, permitindo o desenvolvimento de intervenções específicas do paciente que afetam a progressão da doença.
As descobertas foram publicadas em Pesquisa e Terapia de Alzheimer. O projeto foi liderado pela diretora de pesquisa Annakaisa Haapasalo no AI Virtanen Institute for Molecular Sciences e pelo diretor de pesquisa Eino Solje no Instituto de Medicina Clínica da Universidade da Finlândia Oriental.
O projeto foi financiado pela Fundação Médica Finlandesa, Fundação Médica Finlandesa-Norueguesa, Fundação Olvi, Fundação Maire Taponen, Fundação Päivikki e Sakari Sohlberg, Fundação Yrjö Jahnsson, Fundação Cultural Finlandesa, Fundação Memorial Maud Kuistila, Fundação Fundação do Cérebro Finlandesa, Fundação de Pesquisa Orion, Fundação de Ciência Instrumentarium, Fundação Sigrid Jusélius, Academia da Finlândia e Associação Finlandesa de Apoio à Pesquisa de ELA. O projeto faz parte da pesquisa do consórcio FinFTD sobre demência frontotemporal.
Fonte da história:
Materiais fornecidos por Universidade da Finlândia Oriental. Nota: O conteúdo pode ser editado para estilo e duração.
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