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Quase 100 crianças na Indonésia morreram de lesão renal aguda (LRA) este ano em casos que podem estar ligados a medicamentos contaminados, levando a uma investigação urgente por parte das autoridades.
A agência de monitoramento de alimentos e medicamentos do país disse estar rastreando 26 xaropes medicinais usados para tratar febres, tosses e resfriados.
Os testes mostraram que alguns dos medicamentos tinham níveis de etilenoglicol “que ultrapassaram o limite seguro”, disse a agência.
A venda desses medicamentos foi proibida na quarta-feira, embora a agência tenha dito que não pode ter certeza de que os produtos sejam os únicos responsáveis pela doença.
Cerca de 206 casos de LRA foram identificados entre crianças, com 99 mortes em 20 províncias – uma taxa de mortalidade de 48%.
O porta-voz do Ministério da Saúde, Mohammad Syahril, disse: “Anteriormente, havia apenas alguns casos de lesões renais, apenas um ou dois por mês.
“Mas no final de agosto houve um aumento nos casos que chamaram nossa atenção.
“É uma lesão renal aguda progressiva atípica.
“Chamamos isso de atípico, pois a causa ainda está sob investigação ou é desconhecida”.
Várias causas possíveis sendo investigadas
A agência também disse que outros fatores podem contribuir para a lesão renal aguda, no entanto, e estes também estão sendo investigados.
Não há evidências de que as lesões possam estar relacionadas à vacina ou infecção pelo vírus COVID-19, acrescentou Syahril.
As autoridades de saúde da Gâmbia estão lidando com uma situação semelhante, com 70 crianças morrendo de LRA e alguns xaropes de paracetamol suspeitos de conter níveis excessivos de dietilenoglicol e etilenoglicol.
Acredita-se que os casos da Gâmbia estejam ligados a xaropes para tosse feitos pela Maiden Pharmaceuticals, com sede em Nova Délhi.
Fábrica fechada na Índia
Acredita-se que os medicamentos tenham sido fabricados em um único lote em dezembro do ano passado, com data de validade em novembro de 2024, disseram autoridades de saúde indianas. Todos foram aprovados para exportação apenas para a Gâmbia.
A agência de saúde da ONU disse que a análise laboratorial de quatro produtos Maiden – Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup e Magrip N Cold Syrup – tinham quantidades “inaceitáveis” de dietilenoglicol e etilenoglicol, que podem ser tóxicos e levar à lesão renal aguda.
Uma das fábricas do Maiden no norte da Índia foi fechada enquanto as autoridades investigam.
O executivo do Maiden, Naresh Kumar Goyal, não quis comentar.
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