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O primeiro bebê criado a partir de três pais genéticos nasceu no Reino Unido.
Para prevenir doenças hereditárias, os médicos criaram um “bebê de três pais” usando uma técnica conhecida como tratamento de doação mitocondrial (MDT).
O procedimento, que visa impedir que uma mãe transmita genes defeituosos nas mitocôndrias – pequenas usinas de energia em células que fornecem energia – para seu filho, envolve dar a uma mulher um bebê de fertilização in vitro com DNA de três indivíduos.
O DNA nuclear foi dado à criança pela mãe e pelo pai, que definem as principais características, como personalidade e cor dos olhos.
Eles também receberam uma pequena quantidade de DNA mitocondrial fornecido pelo “terceiro pai”.
O Centro de Fertilidade de Newcastle foi concedeu a primeira licença para a controversa terapia em 2017, depois que parlamentares e colegas votaram para permiti-lo em 2015 sob a Lei de Fertilização Humana e Embrionária.
O regulador da Autoridade de Fertilização Humana e Embriologia (HFEA) disse que menos de cinco nascimentos foram registrados como resultado de procedimentos de transferência mitocondrial.
Ele disse que dar um número preciso “pode levar à identificação de uma pessoa a quem o HFEA deve o dever de confidencialidade”. Os dados eram precisos até 20 de abril.
O The Guardian foi o primeiro a relatar o nascimento do MDT após enviar um pedido de liberdade de informação ao HFEA. O jornal disse entender que a pandemia impediu alguns doadores de se apresentarem e afetou outros casais que esperavam se submeter à terapia.
A Clínica de Fertilidade de Newcastle foi a primeira a obter uma licença para terapia de bebês de ‘terceiros pais’
O procedimento da clínica de Newcastle é realizado pela transferência do material genético que efetivamente codifica a identidade de um bebê para um óvulo doado cujo próprio DNA nuclear foi removido.
Isso produz um embrião contendo mitocôndrias saudáveis do doador e DNA nuclear da mãe e do pai do bebê.
As mitocôndrias contêm apenas cerca de 0,1% do DNA de uma pessoa, que é sempre herdado da mãe.
Pode ser catastrófico se o DNA mitocondrial der errado – resultando em uma ampla gama de condições potencialmente fatais, incluindo problemas cardíacos, insuficiência hepática, distúrbios cerebrais, cegueira e distrofia muscular.
Essas doenças mitocondriais são incuráveis e afetam cerca de uma em cada 6.500 crianças em todo o mundo.
O tratamento é projetado para evitar que os genes defeituosos sejam passados para as gerações futuras, potencialmente eliminando essas doenças terríveis para sempre.
Peter Thompson, executivo-chefe do HFEA, disse: “O tratamento de doação mitocondrial oferece às famílias com doença mitocondrial hereditária grave a possibilidade de uma criança saudável.
“O Reino Unido foi o primeiro país do mundo a permitir o tratamento de doação mitocondrial dentro de um ambiente regulatório.
“Ainda é cedo para o tratamento de doação mitocondrial e o HFEA continua a revisar os desenvolvimentos clínicos e científicos”.
O primeiro bebê do mundo criado a partir do DNA de três pais foi nascido no México em 2016 com a ajuda de uma equipe sediada em Nova York.
A mãe tinha genes para a síndrome de Leigh, uma doença fatal que afeta o sistema nervoso em desenvolvimento.
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