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Atualmente, várias classes de medicamentos estão disponíveis para o tratamento de doenças mentais, como depressão e transtornos de ansiedade. No entanto, embora essas drogas confiram benefícios, elas também estão associadas a efeitos colaterais adversos. Conseqüentemente, os pesquisadores médicos prosperam continuamente para melhorar as propriedades farmacológicas dos agentes terapêuticos para otimizar a relação benefício-efeito colateral. O grupo de pesquisa liderado por Harald Sitte no Centro de Fisiologia e Farmacologia do MedUni Vienna realizou um estudo para identificar novos medicamentos que poderiam ser usados para o tratamento de distúrbios neuropsiquiátricos. É importante ressaltar que os compostos de chumbo apresentaram risco reduzido de abuso de drogas e outros efeitos adversos quando comparados a outros agentes que estão atualmente sob avaliação. Os resultados da pesquisa foram publicados recentemente na revista Psiquiatria Molecular.
Em seus experimentos pré-clínicos, a equipe de pesquisa, liderada por Harald Sitte, do Instituto de Farmacologia do Centro de Fisiologia e Farmacologia da MedUni Vienna, identificou o potencial de certas substâncias da família dos compostos sintéticos da catinona para o tratamento de doenças mentais. As catinonas são derivadas da catina, encontrada na planta khat, e são conhecidas por sua capacidade de liberar monoaminas como noradrenalina, dopamina e serotonina. “Essas substâncias mostraram primeiro efeitos relacionados à serotonina em nossos modelos de células e depois também em nosso modelo de camundongo”, diz Harald Sitte, referindo-se a essa substância mensageira que é considerada um fator chave no tratamento medicamentoso de depressão e transtornos de ansiedade, como como fobias sociais ou transtorno de estresse pós-traumático. Os compostos de catinona usados no estudo atraíram a atenção dos cientistas devido à sua preferência por liberar serotonina sem aumentar significativamente o nível de dopamina no “centro de recompensa” do cérebro. “Consequentemente, as novas drogas que estamos pesquisando têm menos probabilidade de serem abusadas e também estão associadas a menos efeitos adversos em geral”, enfatiza Harald Sitte.
Liberação de serotonina com menos risco
Doenças mentais, como depressão e transtornos de ansiedade, podem ser aliviadas pelo aumento dos níveis extracelulares de serotonina no cérebro. Isso geralmente é alcançado por substâncias classificadas como antidepressivos. O modo de ação desses chamados inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRSs) baseia-se no bloqueio da recaptação da serotonina da fenda sináptica (intervalo neuronal), o que aumenta a quantidade de serotonina no espaço extracelular. É importante observar que os antidepressivos “clássicos” inibem e “bloqueiam” o transportador de serotonina. Em contraste, evidências recentes de estudos pré-clínicos e clínicos identificaram o potencial de drogas que induzem a liberação de serotonina por meio do transportador de serotonina, ou seja, substâncias que invertem a direção natural do transporte do transportador de serotonina. No entanto, os agentes liberadores de serotonina atualmente em ensaios clínicos apresentam o risco de abuso e efeitos colaterais prejudiciais. – como o MDMA, também conhecido como “ecstasy”, que é considerado uma “droga de festa” em ambientes não clínicos. “Nossa pesquisa identificou os primeiros representantes de uma nova classe de medicamentos liberadores de serotonina que não produzem vários efeitos adversos”, diz o líder do estudo Harald Sitte, resumindo os resultados do estudo, que foi conduzido pelos primeiros autores Felix Mayer (Florida Atlantic University ) e Marco Niello (Centro de Fisiologia e Farmacologia da MedUni Vienna) em colaboração com a Vienna University of Technology, a Florida Atlantic University, a Peking University e o National Institute of Drug Abuse em Baltimore.
Fonte da história:
Materiais fornecidos por Universidade de Medicina de Viena. Observação: o conteúdo pode ser editado quanto ao estilo e tamanho.
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