.
Pesquisadores da Universidade de Birmingham, Reino Unido, que identificaram um novo mecanismo de ativação plaquetária na coagulação sanguínea patogênica (trombose), agora estão voltando sua atenção para a sepse.
Identificado pela Professora Associada Julie Rayes e Dra Martina Colicchia do Birmingham Platelet Group, e descrito em um artigo recente em Sangueeste eixo anteriormente desconhecido compreende glicoproteína receptora de plaquetas alfa I (GPIb?) e uma proteína antimicrobiana S100A8/A9, que é liberada de células imunes ativadas.
O mecanismo não é bloqueado por drogas antiplaquetárias clássicas atualmente usadas para tratar a trombose arterial e é diferente da bem descrita “cascata de coagulação” que limita a perda de sangue após lesão.
O Dr. Rayes explica: “Quando os coágulos são formados no local de uma lesão vascular, duas populações principais de plaquetas são observadas. As plaquetas altamente ativadas e agregadas estão localizadas no centro do coágulo, enquanto as plaquetas pró-coagulantes estão presentes na casca ao redor do núcleo e apoiar a geração de fibrina que estabiliza o coágulo.
“O eixo S100A8/A9-GPIb? não induz a agregação plaquetária, mas induz a formação de plaquetas pró-coagulantes e acelera a ativação da fibrina e a trombose. papel fundamental na coagulação.”
Altos níveis de S100A8/A9 são observados no sangue em doenças tromboinflamatórias, incluindo infarto do miocárdio (IM), trombose venosa profunda (TVP) e infecções como COVID-19 e sepse, e sua presença se correlaciona com complicações trombóticas e piores resultados para pacientes.
Os pesquisadores acreditam que esse novo mecanismo pode ser relevante na trombose observada em condições inflamatórias crônicas e infecções agudas e acreditam que a interação do S100A8/A9 com múltiplos receptores* o torna um alvo interessante para limitar tanto a coagulação quanto a inflamação durante a sepse.
O Dr. Rayes disse: “A trombose é uma complicação importante durante a infecção, por isso são necessários medicamentos que visam a coagulação patogênica, mantendo a integridade vascular e o processo de coagulação normal (hemostasia). molécula para limitar a inflamação e a trombose durante a infecção.”
O Professor Associado Rayes apresentou na 63ª Reunião Anual da Sociedade Americana de Hematologia (ASH) na segunda-feira, 12 de dezembro de 2022 (16h30-18h05 CST). Ela espera publicar os resultados do estudo de sepse em 2023.
A University of Birmingham Enterprise apresentou um pedido de patente cobrindo a segmentação do S100A8/A9-GPIb? eixo no tratamento e prevenção de trombose em doenças inflamatórias crônicas e trombóticas e agora busca parceiros para desenvolvimento comercial ou licenciamento.
Fonte da história:
Materiais fornecidos por Universidade de Birmingham. Observação: o conteúdo pode ser editado quanto ao estilo e tamanho.
.
