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Dois novos medicamentos administrados por via oral podem não apenas bloquear o crescimento, mas também diminuir o tamanho de um tipo de tumor encontrado no sistema nervoso, mostrou uma nova pesquisa.
Os tumores, schwannomas, crescem mais frequentemente nos nervos que trazem informações de audição e equilíbrio para o cérebro. Os schwannomas são o tumor da bainha nervosa mais comum e podem ocorrer em qualquer pessoa, mas também estão ligados a uma condição hereditária conhecida como Neurofibromatose Tipo II (NF2).
Na NF2, onde a função da proteína Merlin é perdida nas células, os pacientes freqüentemente desenvolvem não apenas schwannomas, mas também tumores de meningioma associados ao cérebro e à medula espinhal.
O tratamento de ambos os tipos de tumor é difícil, sendo a cirurgia a base atual, mas também acarretando um alto risco de danos ao tecido normal do sistema nervoso circundante.
Com a necessidade urgente de novos tratamentos, uma equipe internacional de cientistas se concentrou na via de sinalização Hippo, que normalmente controla o tamanho dos órgãos em tecidos e células humanas, mas é desregulada em vários tipos de câncer.
Usando uma combinação de células tumorais de pacientes-doadores de ressecções cirúrgicas e modelos de camundongos de schwannoma, os pesquisadores mostraram que, após apenas 21 dias de administração das drogas, o crescimento do tumor pode ser forte e significativamente reduzido.
Além disso, o tratamento com os inibidores da via Hippo (chamados VT1 e VT2 no estudo) realmente causou a morte das células tumorais e um encolhimento geral do tamanho do tumor.
Os medicamentos desta nova classe de inibidores da via Hippo também demonstraram ser eficazes em outro tipo de tumor, o mesotelioma, e estão atualmente em ensaios clínicos de Fase 1.
Experimentos iniciais com esses novos compostos mostram que eles também parecem bloquear o crescimento de células tumorais de meningioma. Além de ser um segundo tipo de tumor observado em pacientes com NF2, o meningioma é, em geral, o tumor mais comum observado no cérebro.
O impacto do uso dessas novas terapias para atingir ambos os tipos de tumor simultaneamente tem o potencial de ser altamente valioso clinicamente.
O estudo foi publicado na edição de novembro da revista Cérebroe foi liderado pelo pesquisador Dr. Liyam Laraba e professor de neurociência David Parkinson da Universidade de Plymouth.
Foi apoiado pela Brain Tumor Research Charity, que financia um Centro de Excelência para pesquisas sobre tumores cerebrais de baixo grau na Universidade, Vivace Therapeutics Inc e a Fundação de Tumor Infantil.
Dr. Laraba, que completou o trabalho como parte de sua pesquisa de doutorado, disse: “Estamos muito animados para mostrar que bloquear a via Hippo é altamente eficaz na prevenção do crescimento de schwannoma e meningioma. Esses medicamentos são bem tolerados em nossos modelos e esperamos que nosso trabalho pode estimular e acelerar o uso desses inibidores em ensaios clínicos.”
O professor Parkinson, autor sênior do estudo, acrescentou: “Nosso estudo atual dá uma indicação precoce de que podemos fornecer aos pacientes com schwannoma um tratamento alternativo bem-sucedido para gerenciar sua condição. No entanto, pacientes com neurofibromatose tipo 2 geralmente têm tumores de schwannoma e meningioma em Para esses pacientes, a perspectiva de uma única droga que poderia tratar ambos os tipos de tumor sem a necessidade de cirurgia intrusiva e arriscada é claramente uma perspectiva empolgante.”
Fonte da história:
Materiais fornecidos por Universidade de Plymouth. Nota: O conteúdo pode ser editado para estilo e duração.
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