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Uma doença é mais comum em pessoas designadas como mulheres ao nascer, enquanto a outra é mais comum em pessoas designadas como homens ao nascer. Mas uma nova publicação detalha uma “arquitetura genética complexa compartilhada” entre as condições cardiovasculares que poderia explicar por que, quando um membro de uma família desenvolve displasia fibromuscular, outro pode desenvolver um aneurisma da aorta abdominal.
“Usamos abordagens genéticas complementares para validar a relação entre essas duas condições altamente tendenciosas quanto ao sexo, levantando algumas questões interessantes sobre diferenças sexuais relacionadas a um perfil de risco genético comum e compartilhado”, disse o autor sênior Santhi K. Ganesh, MD, professor associado de medicina interna e genética humana e cardiologista do Centro Cardiovascular Frankel da Universidade de Michigan.
Ganesh e seus colegas analisaram histórias familiares de 73 pessoas com febre aftosa e 463 de seus parentes de primeiro grau que se ofereceram para participar de pesquisas clínicas. Eles descobriram que, em uma família onde uma pessoa tinha FMD, o risco de um membro do sexo masculino dessa família desenvolver um aneurisma da aorta abdominal era significativamente maior. Por exemplo, o pai de uma pessoa com febre aftosa tinha duas vezes mais chances de ter AAA, de acordo com os resultados publicados no Circulação: Genômica e Medicina de Precisão.
A equipe de pesquisa então comparou uma nova pontuação de risco poligênico para febre aftosa e estabeleceu pontuações de risco poligênico para AAA para verificar uma base genética compartilhada para ambas as doenças, diz Ganesh. Os resultados apontam para genes específicos que podem estar por trás de ambas as doenças, proporcionando uma nova compreensão biológica das doenças vasculares. Os achados também suportam que a triagem para aneurisma da aorta abdominal em parentes do sexo masculino de pacientes com FMD pode ser útil, juntamente com as diretrizes de triagem de AAA atualmente estabelecidas.
Fonte da história:
Materiais fornecidos por Medicina de Michigan – Universidade de Michigan. Original escrito por Haley Otman. Observação: o conteúdo pode ser editado quanto ao estilo e tamanho.
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