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Ter controle sobre como um prato é preparado é sempre uma boa ideia. Pegando uma dica da cozinha, os cientistas parecem ter descoberto uma maneira de produzir uma estrutura verdadeira do composto anti-HIV raro, mas de ocorrência natural. Lancilactona C do início ao fim.
A sua não citotoxicidade em mamíferos pode tornar este triterpenóide um candidato ideal para o tratamento da AIDS se sua atividade biológica fosse clara – e se fosse abundante na natureza.
Agora, um grupo de pesquisa da Universidade de Kyoto conseguiu criar uma síntese semelhante a um dominó da estrutura única de sete membros do Lancilactone C.
“Nosso método sintético revelou que a estrutura proposta de Lancilactone C estava inicialmente incorreta”, disse Chihiro Tsukano, da Escola de Agricultura da Universidade de Kyoto. “Mas derivamos com sucesso sua verdadeira estrutura de nossos dados espectrais e da compreensão de sua biossíntese.”
Além dessa revelação, Tsukano percebeu que o eletrociclização — uma reação de rearranjo na química orgânica — usada na síntese total também ocorre na biossíntese. Ironicamente, permanece um mistério se a estrutura proposta contendo um anel insaturado de sete membros pode existir na natureza como um analógico — ou composto equivalente — e como isso pode afetar a expressão da atividade biológica.
A equipe de Tsukano utilizou a reação dominó para permitir a síntese total de lancilactonas e triterpenóides relacionados. Este resultado inspirou a equipe a continuar suas pesquisas na otimização de estruturas compostas, levando ao possível desenvolvimento de novos antivirais.
O ciclo interminável de medicamentos necessários e terapias com vários medicamentos geralmente se correlaciona com uma qualidade de vida inferior para pacientes economicamente sobrecarregados.
“Nosso método sintético para Lancilactone C, com sua eficácia conhecida, pode levar ao desenvolvimento de medicamentos anti-HIV menos problemáticos”, conclui Tsukano.
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