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O projeto de lei do senador da Virgínia Ghazala Hashmi, Projeto de Lei do Senado 932, foi aprovado recentemente no Subcomitê de Educação e Saúde do Senado em 25 de janeiro. importância de permitir a psilocibina para os pacientes.
“Senhor. Presidente, este é o SB-932 que aborda a questão de ajudar os membros da nossa comunidade que precisam de medicamentos para tratar de problemas de PTSD e depressão, mas os outros medicamentos não os estão realmente ajudando e ajudando a cuidar de suas necessidades críticas ”, Hashmi disse na reunião. “No ano passado, apresentei um projeto de lei para descriminalizar a psilocibina, que provou ser bastante eficaz no tratamento de TEPT e problemas de depressão, principalmente entre nossos veteranos militares. Há pesquisas cada vez mais convincentes saindo da Johns Hopkins [University], de Stanford, para demonstrar a eficácia do produto no tratamento dessas preocupações específicas. Existem muitos estados que já se moveram para descriminalizar a psilocibina e obtiveram resultados bons e eficazes ao fazê-lo”.
O projeto de lei propõe a criação do Conselho Consultivo de Psilocibina da Virgínia, que assumiria total responsabilidade na criação de um “plano estratégico de longo prazo para estabelecer acesso terapêutico a serviços de psilocibina e monitorar e estudar leis, regulamentos e políticas federais relacionadas à psilocibina”. Também manteria o conselho consultivo responsável, estabelecendo um prazo anual de 1º de dezembro de cada ano para relatar ao governador e à assembleia geral sobre “suas atividades e recomendações”. Finalmente, se aprovado, reclassificaria a psilocibina de uma substância da Tabela I para uma substância da Tabela III.
Além disso, o projeto de lei orientaria o governador a nomear 12 membros para o conselho, incluindo um micologista, um pesquisador clínico e outros funcionários de saúde e segurança pública.
Atualmente, a posse de uma substância do Anexo I, como a psilocibina, é um crime de Classe 5 que pode levar a até 10 anos de prisão e multa de $ 2.500. De acordo com o SB-932, a psilocibina seria uma contravenção de Classe 1, que pode resultar em até um ano de prisão e multa de $ 2.500.
Em 18 de janeiro, o subcomitê de Justiça do Senado votou contra a aprovação do Projeto de Lei 1513, um projeto de lei diferente que também visava estabelecer uma estrutura regulatória para a psilocibina como tratamento para condições médicas como depressão ou transtorno de estresse pós-traumático. Isso foi reintroduzido por Virginia Del. Dawn Adams depois que uma iteração anterior falhou em 2022.
A legislação da psilocibina realmente decolou em 2022, e esse impulso continua em 2023.
Senador da Califórnia, Scott Wiener introduziu legislação para descriminalizar a psilocibina e outros psicodélicos à base de plantas com o Projeto de Lei 58 do Senado no final de dezembro, que não foi aprovado. Em Connecticut, o House Bill 5102 visa permitir a psilocibina para fins terapêuticos. O deputado La Shawn Ford, apresentado como House Bill 0001 em 12 de janeiro, regularia a psilocibina em Illinois. O deputado do Missouri, Tony Lovasco, apresentou recentemente o Projeto de Lei 869 da Câmara na semana passada, uma versão atualizada de seu projeto de lei do ano passado, que permitiria a terapia com psilocibina. O projeto de lei do presidente do Senado de Nova Jersey, Nicholas Scutari, de 2022, Bill S2934, está sendo trazido para 2023 em uma tentativa de descriminalizar a psilocibina, bem como introduzir esforços de expurgo. Mais projetos de lei estão sendo apresentados em Minnesota, Montana e Nova York também. Mesmo os legisladores em Oregon, onde duas medidas eleitorais foram aprovadas pelos eleitores para legalizar a psilocibina em 2020, continuam apresentando novos projetos de lei para ajustar e melhorar a lei estadual da psilocibina.
De acordo com um estudo publicado pela American Medical Association em dezembro de 2022, a maioria dos estados terá legalizado psicodélicos entre 2034 e 2037. “A reforma legislativa para drogas psicodélicas está ocorrendo de forma rápida e fragmentada nos EUA”, afirmaram os pesquisadores em seu conclusão. “Mais consideração deve ser dada às principais questões de saúde, como estabelecer (1) padrões para medicamentos adquiridos fora do estabelecimento médico, (2) critérios de licenciamento para prescritores e terapeutas, (3) infraestrutura clínica e de cobrança, (4) possíveis contraindicações, e (5) uso em populações especiais como jovens, adultos mais velhos e grávidas.”
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