Medicação semaglutida pode beneficiar 93 milhões de adultos nos EUA – Strong The One

Eles projetaram com base nos efeitos de perda de peso conhecidos (perda de peso média de 15%) dessa terapia que seu uso poderia resultar em 43 milhões a menos de pessoas com obesidade e prevenir até 1,5 milhão de ataques cardíacos, derrames e outros eventos cardiovasculares adversos em 10 anos. anos.

O estudo, Elegibilidade da População dos EUA e Impacto Estimado do Tratamento com Semaglutida na Prevalência de Obesidade e Eventos de Doenças Cardiovasculares foi publicado na revista Cardiovascular Drugs and Therapy e foi liderado por Nathan D. Wong, PhD, professor e diretor do Programa de Prevenção de Doenças Cardíacas em Divisão de Cardiologia da Faculdade de Medicina da UCI. Wong também apresentou recentemente as descobertas de sua equipe nas sessões científicas do American College of Cardiology em março de 2023.

A análise é baseada nos resultados do estudo STEP 1, publicado em 2021 no Jornal de Medicina da Nova Inglaterraque mostrou que a dosagem de 2,4 mg de semaglutida aprovada pelo FDA para o tratamento da obesidade reduziu o peso corporal em uma média de 14,9%, juntamente com reduções em vários fatores de risco cardiovascular, como pressão arterial e lipídios.

O estudo projetou que 93 milhões de adultos nos EUA (com base nos dados da Pesquisa Nacional de Saúde e Nutrição) com sobrepeso ou obesidade se enquadrariam nos critérios de elegibilidade do PASSO 1 e que o tratamento com o medicamento resultaria em 43 milhões a menos de pessoas com obesidade. Wong e colegas aplicaram o índice de massa corporal e outras mudanças nos fatores de risco aos escores de risco de doença cardiovascular entre cerca de 83 milhões de pessoas sem doença cardiovascular pré-existente, estimando uma redução no risco de doença cardiovascular em 10 anos de 1,8%, de 10,15% para 8,34% ( ou uma redução de risco relativo de 18%), projetando até 1,5 milhões de eventos cardiovasculares potencialmente evitados em 10 anos. A análise não estimou os eventos cardiovasculares adicionais que podem ser evitados pelo tratamento entre os aproximadamente 10 milhões de pessoas elegíveis estimadas com doença cardiovascular.

A redução projetada de 18% em eventos cardiovasculares em pessoas com sobrepeso ou obesas, mas sem doença cardiovascular, se compara favoravelmente aos resultados de primeira linha recentemente anunciados do estudo SELECT, que estudou Wegovy em pessoas com doença cardiovascular e mostrou uma redução real de 20% no futuro eventos cardiovasculares. “É um dos maiores avanços no mundo da obesidade e da medicina cardiovascular”, disse Wong.

“Agora temos uma terapia de controle de peso que também reduz significativamente os eventos cardiovasculares além da população com diabetes onde foi originalmente estudada”, disse Wong. “Deve ser considerado para pacientes obesos ou com sobrepeso com outros fatores de risco, onde a doença cardiovascular é a principal causa de incapacidade e morte”. Como os medicamentos dessa classe têm efeitos colaterais, é importante que os pacientes sempre discutam os riscos e benefícios dessas terapias com seu médico. Além disso, um regime adequado de dieta e atividade física é sempre a base do controle de peso e da redução do risco cardiovascular.

Além disso, Wong observou que, devido aos custos dessas terapias, é necessário um melhor acesso para nossas populações carentes de alto risco que podem se beneficiar delas.

Wegovy é uma terapia injetável com agonista do receptor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon (GLP1-RA) aprovada pela Federal Drug Administration (FDA) para controle de peso crônico em adultos com obesidade ou sobrepeso com pelo menos uma condição relacionada ao peso, como alta pressão arterial, diabetes tipo 2 ou colesterol alto. Wegovy deve ser utilizado em conjunto com uma dieta hipocalórica e aumento da atividade física.

A Novo Nordisk apoiou o estudo.