.
A magnitude total das respostas de células T induzidas por mRNA e vacinas SARS-CoV-2 inativadas são comparáveis; no entanto, a semelhança termina aqui, de acordo com um novo estudo liderado por cientistas da Duke-NUS Medical School. Eles descobriram que as vacinas inativadas, que expõem o sistema imunológico a todo o vírus não viável, provocam uma ampla resposta imune contra diferentes proteínas do vírus. Publicando em Medicina de Relatórios Celularesas descobertas se somam à crescente literatura que ajudará os cientistas a melhorar as estratégias de vacina para um vírus em constante mudança.
“As vacinas inativadas contra SARS-CoV-2 foram usadas extensivamente na Ásia, mas muitas vezes são consideradas inferiores devido à indução de uma resposta de anticorpos mais baixa em comparação com outros tipos de vacinas”, disse Anthony Tanoto Tan, pesquisador sênior da Duke-NUS. ‘ Programa de Doenças Infecciosas Emergentes (EID) e coautor sênior do estudo. “Isso significa que eles podem não ter sido tão bons na prevenção de infecções, mas vários estudos mostraram que são altamente capazes de impedir o desenvolvimento de COVID-19 grave”.
A equipe de pesquisa comparou a resposta imune das células T em amostras de sangue de pessoas que receberam vacinas inativadas de SARS-CoV-2 e mRNA de pico. Enquanto as vacinas de mRNA só podem induzir células T visando a proteína spike do SARS-CoV-2, que contém inúmeras mutações na variante Omicron, as vacinas inativadas estimularam uma ampla resposta de células T não apenas contra a proteína spike do vírus, mas também contra a membrana e a nucleoproteína que tem muito menos mutações no Omicron.
“Esta combinação de membrana, nucleoproteína e resposta de células T específicas de pico é quantitativamente comparável à única resposta de células T de pico induzida pela vacina de mRNA. Ela também tolera efetivamente as mutações que caracterizam a linhagem Omicron”, disse Joey Lim Ming Er , primeiro autor do estudo e estudante do segundo ano de doutorado com a faixa de doutorado em Biologia e Medicina Integrada na Duke-NUS.
No entanto, ao contrário das vacinas de mRNA, as vacinas de vírus inativados não parecem desencadear células T CD8 citotóxicas conhecidas por sua capacidade de matar células infectadas por vírus. Eles estimularam principalmente um tipo de células T chamadas células auxiliares T CD4. Quando essas células T reconhecem um antígeno viral, elas liberam substâncias químicas, chamadas citocinas, que auxiliam na ativação de outros tipos de células imunes, daí seu nome.
O autor sênior do estudo, o professor Antonio Bertoletti, do programa EID da Duke-NUS, disse: “A variante Omicron pode efetivamente evitar a neutralização de anticorpos, afastando a avaliação da eficácia da vacinação da prevenção da infecção e da melhora da doença. papel importante neste em comparação com os anticorpos, devido à sua capacidade de atingir células infectadas por vírus.
“Como as vacinas inativadas de SARS-CoV-2 podem gerar respostas de células T para outras proteínas virais, essa resposta mais heterogênea pode ser benéfica, em comparação com a atual estratégia de direcionamento de Spike de outras vacinas. essas respostas das células T na patogênese do SARS-CoV-2 para melhor projetar vacinas para controlar o COVID-19 grave após a infecção por Omicron ou variantes futuras”.
Para aprofundar as implicações das diferentes respostas das células T, os cientistas pediram mais pesquisas com um número maior de participantes, para comparar a capacidade da resposta das células T CD4 multiproteicas induzida por vacinas de vírus inativados com a do pico único resposta de células T CD4 e CD8 coordenada por proteína induzida por vacinas de mRNA para melhorar a gravidade da doença COVID-19.
Fonte da história:
Materiais fornecidos por Faculdade de Medicina Duke-NUS. Nota: O conteúdo pode ser editado para estilo e duração.
.
